Bei der Flotationsmethode zur Bewertung von Varroa destructor fungiert das Doppelsieb als präzise, mehrstufige Filtrationseinheit, die dazu dient, Milben physisch von Wirtsbienen zu trennen. Durch die Verwendung von zwei unterschiedlichen Maschenweiten isoliert das Gerät die Milben zur Zählung und bewältigt gleichzeitig effektiv biologische Verunreinigungen und Waschflüssigkeit.
Kernbotschaft Das Doppelsieb-System ersetzt Schätzungen durch physisches Zählen, indem es eine grobe obere Schicht zur Aufnahme der Bienen und eine feine untere Schicht zur Erfassung der Milben verwendet. Diese abgestufte Trennung liefert das exakte Milben-pro-Biene-Verhältnis, das zur Kalibrierung von Befallserkennungsmodellen erforderlich ist.
Die Mechanik der fraktionierten Filtration
Das Doppelsieb verwendet einen vertikalen Stapel, um eine Probe in drei verschiedene Komponenten zu trennen: die Wirtsvektoren (Bienen), die Zielparasiten (Milben) und die Abfallflüssigkeit.
Die obere Baugruppe: Bienenerfassung
Die oberste Schicht des Siebs weist typischerweise eine grobe Masche auf, oft mit einer Öffnung von 3–4 mm.
Diese Schicht dient als primäre Barriere. Wenn die aufgeschüttelte Waschlösung hindurchgegossen wird, hält diese Masche die größeren Körper der erwachsenen Honigbienen zurück.
Durch das Zurückhalten der Bienen hier stellt das System sicher, dass die Masse des biologischen Materials die darunter liegende Zähloberfläche nicht verdeckt.
Die untere Baugruppe: Milbensammlung
Direkt unter der groben Masche befindet sich ein zweites, viel feineres Sieb, normalerweise mit einer 0,3 mm Öffnung.
Diese Schicht ist entscheidend für die Datenerfassung. Sie ist fein genug, um die abgelösten Varroa-Milben aufzufangen und zu verhindern, dass sie mit der Flüssigkeit weggespült werden, und gleichzeitig porös genug, um Wasser, Ethanol oder Tensidlösungen durchzulassen.
Das Ergebnis ist eine saubere Sammlung von Milben auf einer ebenen Fläche, was die visuelle Zählung schnell und genau macht.
Die Agitationsphase
Bevor die Siebe verwendet werden, durchläuft die Probe einen Waschvorgang – oft unter Verwendung von Ethanol oder Seifenwasser –, um die Milben abzulösen.
Die Agitation bricht den phoretischen Halt, den die Milben an den Bienen haben. Sobald sie abgelöst sind, werden die Milben in der Flüssigkeit suspendiert, wodurch das Doppelsieb seine mechanische Trennung durchführen kann.
Verständnis der Kompromisse
Während die Doppelsieb-Methode im Vergleich zur visuellen Schätzung eine überlegene Zählgenauigkeit bietet, bringt sie spezifische betriebliche Überlegungen mit sich.
Stichproben-Sterblichkeit
Die Flotationsmethode, die das Doppelsieb erfordert, ist für die Bieneprobe tödlich. Im Gegensatz zur "Zuckerschüttel"-Methode können die Bienen nicht in den Stock zurückgebracht werden.
Ablagerung von Verunreinigungen
Die feine 0,3 mm Masche kann neben den Milben auch Pollenkörner oder kleine Körperteile von Bienen (wie Beine) auffangen.
Hohe Verunreinigungsgrade können die visuelle Zählung erschweren und erfordern, dass der Beobachter sorgfältig zwischen Milben und anderen Partikelmaterialien unterscheidet.
Ausrüstungsanforderungen
Diese Methode erfordert spezielle Hardware und Flüssigkeiten (Ethanol oder Tensid). Sie ist weniger tragbar als ein einfacher Ein-Gläser-Feldtest und eignet sich oft besser für strukturierte Bewertungen, bei denen Präzision oberste Priorität hat.
Die richtige Wahl für Ihr Ziel treffen
Das Doppelsieb ist ein Werkzeug für Präzision, das am besten eingesetzt wird, wenn Sie definitive Datenpunkte benötigen, um Behandlungsentscheidungen zu informieren oder Modelle zu kalibrieren.
- Wenn Ihr Hauptaugenmerk auf der Modellkalibrierung liegt: Verwenden Sie das Doppelsieb, um eine genaue Zählung zu erhalten, da dies die Grundwahrheit liefert, die zur Validierung anderer Erkennungsalgorithmen erforderlich ist.
- Wenn Ihr Hauptaugenmerk auf Geschwindigkeit liegt: Berücksichtigen Sie, dass das Doppelsieb zwischen den Proben eine gründliche Wäsche und Reinigung erfordert, um eine Kreuzkontamination der Zählungen zu verhindern.
Das Doppelsieb verwandelt eine chaotische biologische Probe in einen strukturierten, quantifizierbaren Datensatz und liefert die Klarheit, die für eine genaue Beurteilung der Koloniegesundheit erforderlich ist.
Zusammenfassungstabelle:
| Komponente | Maschenweite | Hauptfunktion | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| Obere Baugruppe | 3–4 mm | Bienenerfassung | Erfasst erwachsene Honigbienenkörper |
| Untere Baugruppe | 0,3 mm | Milbensammlung | Isoliert Varroamilben zur Zählung |
| Flüssigkeit/Abfall | N/A | Abfluss | Entfernt Waschflüssigkeit und feinen Sediment |
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Referenzen
- Andrzej Szczurek, Maciej Siuda. Detecting varroosis using a gas sensor system as a way to face the environmental threat. DOI: 10.1016/j.scitotenv.2020.137866
Dieser Artikel basiert auch auf technischen Informationen von HonestBee Wissensdatenbank .
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